防疫机构正式宣布德国进入第三波疫情!疫情突然恶化 欧盟批准强生疫苗

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(综合报道:潇 潇)3月11日,恰逢世界卫生组织宣布新冠病毒爆发的一周年,德国疫情状况仍然不容乐观。
 
防疫权威机构RKI确认:德国进入第三波疫情
在经历了一年多的新冠疫情后,3月11日,罗伯特-科赫研究所(RKI)确认,德国目前已经进入第三波疫情。此前,默克尔和德国众多医学专家都表达过相同的观点。 
罗伯特-科赫研究所所长Lothar Wieler在日内瓦联合国新闻工作者联盟会议上说:“我们现在有非常明显的迹象:德国第三波疫情已经开始。”,“我非常担心。”他强调,即便已经接种疫苗,仍然需要遵守卫生防疫规定,戴口罩、保持距离。
 
此外,Wieler还表示,疫苗接种运动是一场与变异病毒的对抗赛,现在已经快要看到终点:如果没有因为停工停产或者其他原因造成疫苗接种中断,那么到了秋天,就会有80%的人接种疫苗。Wieler认为,到那个时候,就可以取消所有管制措施。Wieler还表示,疫苗接种第一轮结束后,应该对管制措施进行更新和调整。
 
根据罗伯特-科赫研究所的数据,截至3月11日(周四)零点,新增感染人数为14356人,比上周四增加了2444人,总感染人数超过253万人;新增死亡人数为321人,总死亡人数逼近7.3万。每10万人口中,7天之内的新增感染数据为69.1,比昨天增加了3.7,比上周四增加了4.1!
 

 

调研证明:变异病毒致死率增加了64%!
3月10日,《英国医学杂志》发表了英国Exeter大学研究人员的分析报告,其中对2020年10月-2021年1月5.5万新冠病例病程进行了分析。结果发现,每1千人中因感染新冠变异病毒死亡的人数为4.1,而感染原始病毒每1千人中的死亡人数为2.5。所以得出结论,变异病毒的致死率与原始病毒相比增加了64%!
 
不过,由于调研人员研究的重点是在住宅区域内的新冠病患,而不是住在医院治疗的病患,所以,调研数据中危险患者的比例要比医院低。
 
雷丁大学微生物学家Simon Clarke表示,由于变异病毒有更高的传染性和死亡率,对医疗系统和政治决策构成了巨大挑战。所以,他认为接种疫苗非常重要。
 
不过,现在仍存在疫苗对部分变异病毒不起作用的可能,比如南非变异病毒。此外,根据罗伯特-科赫研究所的数据,在过去的一周中,感染变异病毒的患者比例占55%,比前一周增加了9%。
欧盟批准强生单剂疫苗
3月11日,德国媒体报道,继德国BIonTech疫苗、美国Moderna疫苗和英国阿斯利康疫苗在欧盟上市后,美国强生集团研发的单剂新冠疫苗也获得欧盟药管局批准。与其他疫苗相比,这款疫苗只需接种一剂就可以是人体有效获得免疫。欧盟药管局建议,18岁以上群体可以使用这款疫苗。 

 

《今日新闻》报道:强生疫苗获欧盟批准

此外,强生集团研发的这款疫苗还有一个优点是,可以在正常的冰箱温度下保存,更利于运输和保存。在此之前,这款疫苗已经在美国、加拿大、巴林获得批准上市。
 
据了解,7月1日之前欧盟会收到强生集团的第一批供货,共计5500万罐疫苗。
新药喜讯:可对抗变异病毒造成的严重症状
根据德国媒体报道,经过调研发现,英国医药集团Glaxosmithkline和美国公司Vir Biotechnology研发的单克隆抗体药物VIR-7831,可以使在医院治疗的患者,以及有死亡危险的重症病患的重症病程减少85%。
 
这两家公司表示,鉴于这次的成果,他们计划在美国以及其他国家提交药物批准上市申请。据了解,VIR-7831对变异病毒也有效,一旦获批上市,VIR-7831则是基于单克隆抗体的第三种抗新冠药物。
 
另外两类药物分别是:Eli Lilly公司和Celltrion 公司研制的抗新冠药物,和美国生物技术公司Regeneron的抗体疗法药物,美国前总统特朗普任职期间感染后,就使用过这个药。
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